Andebol: FC Porto sofre nova derrota com o Montpellier na Champions

  1. O FC Porto foi derrotado pelo Montpellier por 29-25 no Dragão Arena
  2. Esta é a segunda derrota consecutiva do FC Porto na Liga dos Campeões
  3. O sueco Lucas Pellas, com nove golos, foi o melhor marcador do jogo
  4. Fábio Magalhães, com cinco golos, foi o melhor marcador pelo FC Porto
  5. O FC Porto mantém o 6.º lugar com seis pontos
  6. Na próxima jornada, o FC Porto enfrenta o GOG na Dinamarca
  7. O líder Barcelona e o Veszprém saíram vitoriosos nesta jornada
  8. Luís Frade, do Barcelona, foi o melhor marcador do jogo

Na noite desta quinta-feira, o FC Porto enfrentou uma derrota caseira no Dragão Arena perante o Montpellier. Com um resultado final de 29-25, o Montpellier levou a melhor nesta partida do Grupo B da Liga dos Campeões de andebol.

No intervalo, a partida estava empatada a 13 golos, mas o Montpellier conseguiu ganhar vantagem na segunda parte, com um parcial de 16-12 favorável à equipa francesa. O sueco Lucas Pellas, com nove golos, foi o melhor marcador do jogo e determinante para o triunfo do Montpellier. Por outro lado, Fábio Magalhães, com cinco golos, obteve o título de melhor marcador pelo FC Porto.

Esta é a segunda derrota consecutiva do FC Porto na Liga dos Campeões, depois de terem perdido contra o Montpellier por 35-24 no jogo anterior. Com esta derrota, a equipa comandada por Carlos Resende mantém o 6.º lugar com seis pontos.

Na próxima jornada, o FC Porto terá uma deslocação à Dinamarca para enfrentar o GOG. Será um jogo determinante para as aspirações da equipa portuguesa na competição.

Nesta 8.ª jornada, o líder Barcelona e o Veszprém, segundo classificado, saíram vitoriosos. Destaque para o português Luís Frade, do Barcelona, que foi o melhor marcador do jogo, juntamente com o colega Aleix Gómez Abelló.

Os dois primeiros classificados do grupo garantem a passagem direta para os quartos de final, enquanto os clubes classificados do 3.º ao 6.º lugar avançam para um play-off de acesso aos quartos de final.